Уважаемые посетители сайта dna-evolution.ru!
Уведомляем Вас о том, что данный сайт является местом проведения I симпозиума «Клиническая и трансляционная онкология» DNA-evolution и выставки в онлайн формате в г. Москве, 22 и 23 апреля 2022 г.

1. На данном сайте представлена информация специализированного характера: о медицинских услугах, формах, способах, технологиях их выполнения, о методах профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации, о медицинских изделиях, включая те, для использования которых требуется специальная подготовка, о рецептурных препаратах, их свойствах, способах применения вышеназванного и возможных противопоказаниях, предназначенная исключительно для медицинских и фармацевтических работников.
2. В случае если Вы не являетесь специалистом здравоохранения, но в нарушение настоящих условий подписываете данное соглашение (принимаете условия путем проставления подтверждения и согласия на кнопке «ПОДТВЕРЖДАЮ»), администрация интернет-сайта dna-evolution.ru не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате самостоятельного использования вами информации с сайта, без предварительной консультации со специалистом. Вы делаете это самостоятельно и осознанно, понимая, что применение рецептурных препаратов, обращение за определенными видами медицинской помощи или медицинских услуг, в том числе, с использованием различных медицинских изделий или выбор и применение тех или иных методов профилактики, диагностики, лечения, медицинской реабилитации, возможен только после предварительной консультации со специалистом здравоохранения.
3. Информация о медицинских услугах, формах, способах, технологиях их проведения, о методах профилактики, диагностики, лечения, медицинской реабилитации, о медицинских изделиях, для использования которых требуется специальная подготовка, о рецептурных препаратах, размещённая на интернет-сайте dna-evolution.ru предназначена исключительно для ознакомления специализированным субъектом - медицинским и фармацевтическим работником, и не является руководством или призывом к каким-либо действиям и (или) бездействиям с человеческим или иным живым организмом, или самостоятельному приему, использованию, применению медицинских препаратов, услуг, изделий в любых целях, и не служит в качестве медицинских советов или рекомендаций.
Администрация интернет-сайта не несет ответственности за возможный ущерб, нанесенный вашему здоровью в случае самовольных действий и (или) бездействий, или самостоятельного приема, использования, применения, медицинских услуг, медицинских изделий, рецептурных препаратов в целях профилактики, диагностики, лечения или реабилитации (без предварительной консультации со специалистом).

Если Вы НЕ подтверждаете данные правила, то согласно ст. 24 Федерального закона от 13.03.2006 г. № 38-ФЗ «О рекламе» вы обязаны покинуть сайт.
ПАРТНЕР
Вернуться к выставке
BIOCAD – одна из крупнейших биотехнологических инновационных компаний в России, объединившая научно-исследовательские центры мирового уровня, современное фармацевтическое и биотехнологическое производство, доклинические и клинические исследования, соответствующие международным стандартам.

BIOCAD – компания полного цикла создания лекарственных препаратов от поиска молекулы до массового производства и маркетинговой поддержки. Препараты предназначены для лечения онкологических, аутоиммунных заболеваний и других социально значимых заболеваний. Продуктовый портфель в настоящее время состоит из 61 лекарственного препарата, из которых 9 - оригинальные, а 22 продукта - биологические. В настоящее время порядка 40 продуктов находятся на разных стадиях разработки.

В BIOCAD работает более 2700 человек, из которых около одной трети – ученые и исследователи. Офисы компании расположены в ОАЭ, Китае, Бразилии и Вьетнаме.
Адрес: 630056, г. Новосибирск, ул. Софийская, дом 20, офис 10
Тел. +7 913 912 5733
E-mail: ilya.fursenko@gmail.com
Продукция BIOCAD
экстимия®
Экстимия (МНН: Эмпэгфилграстим)
Фармакотерапевтическая группа: Лейкопоэза стимулятор
Код АТХ: L03АА16
Форма выпуска: Раствор для подкожного введения, 7,5 мг/мл- 1 мл
Регистрационное удостоверение: ЛП-003566
Дата регистрации: 13.04.2016
Регистрация цены ЖНВЛП: 31.03.2020

Перечень ЖНВЛП: По распоряжению Правительства Российской Федерации от 10 декабря 2018 года № 2738-р эмпэгфилграстим (Экстимия®) включен в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) на 2019 год.
Показание: Для снижения продолжительности нейтропении, частоты возникновения фебрильной нейтропении и инфекций, проявляющихся фебрильной нейтропенией, при цитостатической терапии по поводу злокачественных новообразований.
Схема терапии: Взрослые - однократно, подкожно, в дозе 7,5 мг (один шприц), не менее чем через 24 часа после окончания введения химиопрепаратов. Препарат вводится подкожно, в область плеча, передней брюшной стенки или бедра.
НАУЧНЫЕ ПУБЛИКАЦИИ
Тромбовазим®
Тромбовазим® – первый пероральный тромболитик, разрушающий нити фибрина и, как следствие - каркас тромба.

Тромбовазим® создан учеными Новосибирского Академгородка и производится АО «Сибирский центр фармакологии и биотехнологии» с применением запатентованной в России и США AXIS-технологии.

Эффективность препарата Тромбовазим® доказана в клиническом исследовании VETTER-1, результаты которого опубликованы в журнале «Ангиология и сосудистая хирургия» в 2016 году.
С 2009 г. официально зарегистрирован в России как ЛС, № 007166/09. Основное показание – терапия ХВН. Тромболитический эффект подробно описан в инструкции.